Виды самостоятельной работы реферат, доклад, электронные. Успехи современной генетики в медицине и здравоохранении. Данные популяционной генетики используются в практическом здравоохранении для. Дерматоглифика раздел медицинской генетики, изучающий. Успехи в развитии генетики человека сделали возможными. Презентация Успехи медицины в современной генетике. Тема. Введение Генетика и медицина успехи современной генетики. Другой метод близнецовый. Однояйцевые близнецы ОБ развиваются из одной яйцеклетки, оплодотворнной одним спермием поэтому их генотип идентичен. Разнояйцевые близнецы РБ развиваются из двух и более яйцеклеток, оплодотворнных разными спермиями поэтому их генотипы различаются так же, как у братьев и сестр сибсов. Сравнение внутрипарных различий между ОБ и РБ позволяет судить об относительном значении наследственности и среды в определении свойств человеческого организма. В близнецовых исследованиях особенно важен показатель конкордантности, выражающий в вероятность обладания данным признаком одним из членов пары ОБ или РБ, если его имеет другой член пары. Если признак детерминирован преимущественно наследственными факторами, то процент конкордантности намного выше у ОБ, чем у РБ. Например, конкордантность по группам крови, которые детерминированы только генетически, у ОБ равна 1. При шизофрении конкордантность у ОБ достигает 6. РБ 1. 2,1 при врожднном слабоумии олигофрении 9. Подобные сравнения проведены в отношении ряда заболеваний. Исследования близнецов показывают, что вклад наследственности и среды в развитие самых разнообразных признаков различен и признаки развиваются в результате взаимодействия генотипа и внешней среды. Одни признаки обусловлены преимущественно генотипом, при формировании других признаков генотип выступает в качестве предрасполагающего фактора или фактора, лимитирующего норму реакции организма на действия внешней среды. Распространение мутаций среди больших групп населения изучает популяционная генетика человека, позволяющая составить карты распространения генов, определяющих развитие нормальных признаков и наследственных болезней. Особый интерес для этой генетики представляют изоляты группы населения, в которых по каким либо причинам например, географическим, экономическим, социальным, религиозным браки заключаются чаще между членами группы. Это приводит к повышению частоты кровного родства вступающих в брак, а значит, и вероятности того, что рецессивные гены перейдут в гомозиготное состояние и проявятся, что особенно заметно при малочисленности изолята. Методами популяционной генетики пользуются органы здравоохранения для решения вопросов медицинского, медикаментозного и диагностического обеспечения населения. Данные популяционной генетики используются в практическом здравоохранении для расчета коечного фонда, количества необходимых специалистов, выделении финансов при организации лечебно профилактической помощи при особо опасных, но редко встречающихся заболеваниях. Установлено 1. 95. Х хромосом, а мужской Х хромосомы и Y xpoмосомы. В зрелых половых клетках находится половинное гаплоидное число хромосом. Митоз, мейоз и оплодотворение поддерживают преемственность и постоянство хромосомного набора как в ряду клеточных поколений, так и в поколениях организмов. В результате нарушений указанных процессов могут возникать аномалии хромосомного набора с изменением числа и структуры хромосом, что приводит к возникновению т. Дерматоглифика может применяться для диагностики некоторых врожднных пороков развития, так как они сопровождаются характерным изменением не только рисунков пальцев и ладоней, но и основных сгибательных борозд на коже ладоней. Процесс образования папиллярного рельефа пальцев, ладоней и стоп происходит в течение 3 6 месяца внутриутробного развития. В процессе формирования гребней на коже выделяют 3 этапа. Первый подготовительный этап на 8 1. Второй этап на 1. Третий этап с 2. Один из эффективных методов их предупреждения медико генетическое консультирование с предсказанием риска появления больного в потомстве лиц, страдающих данным заболеванием или имеющих больного родственника. Достижения биохимической генетики человека раскрыли первопричину молекулярный механизм многих наследственно обусловленных дефектов, аномалий обмена веществ, что способствовало разработке методов экспресс диагностики, позволяющих быстро и рано выявлять больных, и лечения многих прежде неизлечимых наследственных болезней. Чаще всего лечение состоит во введении в организм веществ, не образующихся в нм вследствие генетического дефекта, или в составлении специальных диет, из которых устранены вещества, оказывающие токсическое действие на организм в результате наследственно обусловленной неспособности к их расщеплению. Многие генетические дефекты исправляются с помощью своевременного хирургического вмешательства или педагогической коррекции. Практические мероприятия, направленные на поддержание наследственного здоровья человека, на охрану генофонда человечества, осуществляются через систему медико генетических консультаций. Их основная цель информировать заинтересованных лиц о вероятности риска появления в потомстве больных. К медико генетическим мероприятиям относится также пропаганда генетических знаний среди населения, так как это способствует более ответственному подходу к деторождению. Медико генетическая консультация воздерживается от мер принудительного или поощрительного характера в вопросах деторождения или вступления в брак, принимая на себя лишь функцию информации. Большое значение имеет система мер, направленных на создание наилучших условий для проявления положительных наследственных задатков и предотвращение вредных воздействий среды на наследственность человека. Генетика человека представляет собой естественнонаучную основу борьбы с расизмом, убедительно показывая, что расы это формы адаптации человека к конкретным условиям среды климатическим и иным, что они отличаются друг от друга не наличием хороших или плохих генов, а частотой распространения обычных генов, свойственных всем расам. Генетика человека показывает, что все расы равноценны но не одинаковы с биологической точки зрения и обладают равными возможностями для развития, определяемого не генетическими, а социально историческими условиями. Констатация биологических наследственных различий между отдельными людьми или расами не может служить основанием для каких либо выводов морального, юридического или социального порядка, ущемляющих права этих людей или рас. Примеры доминантных и рецессивных признаков у людей. Части тела. Доминантный признак. Рецессивный признак. Глаза. Большие. Маленькие. Разрез глаз прямой. Разрез глаз косой. Монголоидный тип глаз. Европеоидный тип глаз.